Lymphedema and Lipedema Networks in Europe

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North & South America

The edema forum (as well as the lymphnetzwerk site) is now multilingual. All users from abroad can then have all texts translated into their respective languages. You can choose the desired language on the upper right-hand corner of the site.  EdemaForum    doctors lymph network  Edema Clinics  Lipedema Clinics                         more (edema) clinics in europe and worldwide 

Canada The Canadian Lymphedema Framework (CLF) is an academic and patient stakeholder collaboration, which is part of an international initiative to promote research, best practices and lymphedema clinical development worldwide..CLF was officially launched on February 6, 2009. It is modeled on and aligned with the International Lymphoedema Framework (ILF), which began in 2002 as collaboration between health professionals, community-based organizations, patients and industry partners to improve the standards of lymphedema management in the United Kingdom. The CLF collaborates with the ILF, national frameworks in other parts of the world, and provincial associations across Canada to advocate for lymphedema research and educate Canadian patients and health care professionals.  www.canadalymph.ca

 

USA  Our audience includes: Anyone with—or at risk for—lymphedema and related conditions. Persons at risk for lymphedema may have a family history of the condition, a medical history of cancer treatment, surgery, or trauma, or medical conditions that contribute to lymphedema such as obesity, heart failure, venous insufficiency, etc.. Friends, family, and other lymphedema caregivers. Medical professionals caring for anyone with or at risk for lymphedema, including both lymphedema specialists and non-specialists. Researchers studying the lymphatic system, lymphedema, or related medical conditions. https://www.lymphnet.org/  | https://www.clt-lana.org/  http://lymphaticnetwork.org/  |  http://www.lymphnotes.com/  | http://www.lymphedemapeople.com/  https://www.brylansfeat.org/

 

Mexico  MISIÓN: Capacitar a profesionales de la salud sobre prevención, tratamiento y control de Linfedema, con un enfoque multidisiplinario, un alto sentido humano, holístico y de calidad, para  proporcionar medidas preventivas y tratamiento a la población que se encuentre en riesgo o que  padezca de Linfedema primario o secundario, sin importar raza,  estrato social y económico,  a través de una administración clara y transparente de sus recursos.VISIÓN:Ser la principal escuela en el país que certifique a terapeutas con un alto nivel de educación y calidad humana, creando redes de apoyo para cubrir las necesidades de la población que requiera tratamiento de linfedema. www.asociacionlinfaticademexico.org.mx/   |  www.facebook.com/bianey.garcia. 

 

Guatemala  Visión: Ser la fundación líder en Guatemala para la prevención, el tratamiento integral y la educación del linfedema. Misión: Ayudar a mejorar la calidad de vida de los sobrevivientes de cáncer y personas que padecen de Linfedema. Educar y concientizar a todas las personas sobrevivientes de cáncer que pueden desarrollar el linfedema, ya que la clave para controlar esta condición es la educación y prevención. www.manosamigasgt.org/   |  NUESTRA FUNDADORA   YouTube VIdeo "Soy sobreviviente de cáncer de seno desde hace 8 años; de la experiencia más difícil y dolorosa nace mi gran bendición que ahora es mi propósito de vida. 

 

Chile  Somos una organización sin fines de lucro formada principalmente por padres de  pacientes, pacientes, simpatizantes y profesionales de la salud ligados a niños,  jóvenes y adultos  diagnosticados con alguna anomalía vascular o linfedema. www.asociacioncoavali.cl/home/ 

 

El Salvador  Asociación dedicada a buscar y tratar pacientes con úlceras en las piernas, principalmente debida a problemas venosos, arteriales y diabéticos, además de mujeres que han sobre vivido al cáncer de mama, pero que desarrollan linfedema. Todo esto sin ánimo de lucro y dedicado a pacientes de bajos recursos financieros. ASULINFA Asociación   www.facebook.com/asulinfa  |   https://twitter.com/linfedemasv

 

Puerto Rico  Unidos por Linfedema de Puerto Rico creada con el propósito de unirnos por el beneficio de los pacientes de Linfedema. El Linfedema es una condición que aparece cuando el Sistema Linfático es afectado o dañado; esto por operaciones, traumas, accidentes, tratamientos para el cáncer, diferentes condiciones y hasta razones congénitas (nacimiento). Esto puedo ocurrir en cualquier parte del cuerpo, aunque mayormente en brazos y piernas. www.facebook.com/pg/UniLinf/about/?ref=page_internal


Selenium and Lymphedema - from biosyn. What is selenium?

Selenium for treating lymphedemas.Until now, it has unfortunately been almost impossible to successfully treat lymphedemas with medication. The only scientifically proven exception is sodium selenite, an inorganic form of the trace element selenium. Selenium is a vital trace element that must be taken as part of the daily diet. It is necessary for numerous metabolic processes in the body. One of the most important properties of selenium as antioxidative substance is the protection it provides from free oxygen radicals. In addition, it also plays a significant role in the immune system and in regulating inflammatory processes..  more info