Lymphedema and Lipedema Networks in Europe

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The edema forum (as well as the lymphnetzwerk site) is now multilingual. All users from abroad can then have all texts translated into their respective languages. You can choose the desired language on the upper right-hand corner of the site.  EdemaForum   doctors lymph network  Edema Clinics  Lipedema Clinics           more (edema) clinics in europe and worldwide 


Sweden  SÖF is the National support Organization for patients and advocates for Lymphoedema, lipoedema, Dercum´s Disease and venous oedema which develop inte Lymphoedema. SÖF takes the lead role in educating and supporting patients by providing a high standard of information and promoting self-care. SÖF was established 1999 and has evolved into an independent and influential Organization. We collaborate with academics, clinicians, researchers, educators and other national organizations to improve the conditions för patients.. www.svenskaodemforbundet.se/   Styrelsen   

www.facebook.com/Svenska Ödemförbundet   www.youtube.com/Svenska  Ödemförbundet 


Denmark  DALYFO blev etableret i foråret 1992 af lymfødempatiener på Skodsborg Kurcenter. Baggunden var den enkle, at lymfødempatienter ikke kunne få behandling i det offentlige sygehusvæsen. Det eneste sted, man kunne få behandling, var på Skodsborg Kurcenter, hvor de havde en uddannet fysioterapeut med speciale i lymfedrænage. Et fåtal fik kaution fra deres amt og dermed betalt behandlingen, mens alle andre selv måtte betale for behandlingen.http://www.dalyfo.dk/  | bestyrelse


Norway " Norsk Lymfødemforening ble stiftet 28. oktober 1986 som en landsomfattende interesseorganisasjon.I april 2017 ble det vedtatt å inkludere lipødem og skifte navn til Norsk lymfødem- og lipødemforbund (NLLF). NLLF har som målsetting å utøve rådgivende, opplysende og hjelpende virksomhet overfor alle med lymfødem, lipødem og deres familier. Foreningen arbeider for at personer med lymfødem/liødem skal få best mulig livskvalitet. Foreningen ønsker å spre kunnskap om begge lidelser og konsekvensene av dette til politikere, helsemyndigheter og i samfunnet generelt, for derved å bidra til best mulig behandling og økt satsing på http://www.nllf.no/  sentralstyret                                                                    


England  The Lymphoedema Support Network is a registered charity and the UK's national patient support organisation for lymphoedema. The Lymphoedema Support Network (LSN) takes the lead role in educating and supporting other patients with this condition by providing a high standard of information and promoting self-help. Since its inception in 1991, when there was very little information or help available for patients, the LSN has evolved into an independent and influential charity. It is the only national patient-led organisation offering information and support to people with this condition and has a unique understanding of the patients' experience   www.lymphoedema.org   Team |  www.mlduk.org.uk/ |  www.lympho.org  Team

The International Lymphoedema Framework (ILF) unites national frameworks around the world and works together to raise awareness of lymphedema through research and knowledge. Only a collaborative and multidisciplinary partnership between all lymphedema communities and the recognized expert groups can improve the treatment of lymphedema. https://www.lympho.org 


England, Wales, Northern Ireland and Scotland  Talk Lipoedema was founded by three women, Isobel MacEwanCara Jones and Joanne Bird. All three women have Lipoedema and are dedicated to making Talk Lipoedema the  leading patient    organisation in the UK for Lipoedema . They all come with a wealth of knowledge and experience in running support groups in the Lipoedema community.  Talk Lipoedema is a UK-based charitable organisation that is active across the UK. It provides support to people with lipoedema, their families and carers. Talk Lipoedema initiates and participates in various projects to increase awareness of the disease, and improve research evidence.www.talklipoedema.org/new-paTeam  


Irland   Lymphoedema Ireland (formerly Irish   Lymphoedema Support Network) was founded in 1995. Our volunteer network offers support, help and information to anyone in Ireland affected with lymphoedema. Membership is open to anyone who suffers from lymphoedema, their family and friends and those with an interest in furthering the aims of the network. All members will be circulated regarding the activities of the group.    Lymphoedema Ireland  Team

We welcome you to the website of Manual Lymph Drainage Ireland (MLD Ireland Ltd). MLD Ireland Limited is the professional Organisation of Health Care Practitioners who have obtained additional and specialised training to provide treatment in the management of lymphoedema and other lymph-related disorders. This website is designed to inform and raise awareness of the effectiveness of Manual Lymph Drainage (MLD) and Combined Decongestive Therapy (CDT). MLD Ireland   Massage Clinic Caherdaniel   Facebook


Germany Die Deutsche Gesellschaft für Lymphologie  DGL besteht seit 1976 als eingetragener Verein und verfolgt als anerkannte gemeinnützige Gesellschaft keinerlei wirtschaftliche Interessen, wozu auch die ehrenamtliche Tätigkeit des Vorstandes gehört.  www.dglymph.de  Vorstand 

Die Gesellschaft Deutschsprachiger Lymphologen GDL besteht seit über 30 Jahren. Als einzige deutschsprachige lymphologische Fachgesellschaft ist die DGL e.V. Mitglied der Arbeitsgemeinschaft Wissenschaftlicher Medizinischer Fachgesellschaften AWMF www.gdlymph.de   Vorstand


France  La Société Française de Médecine Vasculaire a pour but le développement de la Médecine Vasculaire sur les plans scientifiques, pédagogiques, et de la qualité des soins. La Médecine Vasculaire est ici définie comme l'ensemble des connaissances et des pratiques médicales qui concernent les vaisseaux sanguins (artères, veines et  micro-circulation) et lymphatiques.http://www.sfmv.fr/  Team 

France SOCIETE FRANCAISE DE LYMPHOLOGIE emploie des collaboratrices et des collaborateurs compétents, engagés et expérimentés. Ils vous donnent un aperçu de leurs compétences sur cette page.
Societe  Francaise de  Lymphologie   


Belgium  A PROPOS L’association porte le nom de « Belgian Society of Lymphology », en abrégé BeSL. Les noms de « Société Belge de Lymphologie » et de « Belgische Vereniging voor Lymfologie » sont également d’usage (notamment à destination des francophones et néerlandophones). .L’association a pour buts : de stimuler l’étude de tous les aspects de la Lymphologie en encourageant la recherche clinique et fondamentale, les rencontres entre les membres du « corps de santé » concernés ainsi que l’enseignement et la formation continue ;d’organiser des réunions scientifiques et de publier leurs comptes-rendus ;d’apporter son soutien aux réunions scientifiques ou autres activités d’associations poursuivant des buts similaires.  http://besl.be/index.php/en/  http://www.mldv.org/  


Luxemburg Die Vereinigung Lipödem Lëtzebuerg a.s.b.l. entstand aus einer gemeinsamen Initiative der Facebook Gruppe "Lipödem Lëtzebuerg". Géraldine Flammang und Carole Olinger sind beide seit 2 Jahrzehnten von der chronisch fortschreitenden Erkrankung Lipödem betroffen, die Diagnose wurde erst nach vielen Jahren Leidensweg erstellt. Inzwischen werden beide Frauen erfolgreich therapeutisch behandelt und haben für sich selber eine deutlich verbesserte Lebensqualität erreichen können. Im April 2016 gründeten sie gemeinsam die Facebook Gruppe "Lipödem Lëtzebuerg". Zu diesem Zeitpunkt wurde in Luxemburg kaum über Lipödem gesprochen, die Erkrankung war seitens der "Sécurité Sociale" nicht anerkannt.  https://www.lipoedem.lu/ 


Nederland  Al onze activiteiten zijn gericht op goede en verantwoorde informatie geven. Veel is te vinden op deze website www.lymfoedeem.nl Het internationale Health on the net (HON) heeft deze site als betrouwbaar, met goede informatie gekwalificeerd. Reclame is op de site niet toegestaan. Wel vermelden we op een apart deel onze sponsors. De redactie is echter volledig onafhankelijk.Tijdschrift Lymfologica. Uitgebreider informatie geven we in ons tijdschrift Lymfologica dat twee keer per jaar verschijnt. De laatste ontwikkelingen, interviews, sport en dieetzaken zijn vaste rubrieken. Donateurs krijgen het toegezonden.  www.lymfoedeem.nl  


Schweiz Lymphödem Vereinigung Schweiz Nach dem Motto GEMEINSAM STATT EINSAM möchten wir Betroffene auf ihrem Weg unterstützen und machen uns für sie stark! Dazu finden Sie auf unserer Homepage sowie im internen Mitgliederbereich fundierte Informationen rund um das Lymphödem, Selbsthilfe-Tipps sowie Adressen/Links zu Fachärzten, Lymphtherapeuten und Orthopädiefachgeschäften. Lymphödem Vereinigung Schweiz  Vorstand 

Stiftung-Lympha-Helvetica Wir… … setzen uns das Ziel, die wissenschaftlich fundierte Versorgung der lymphologischen Klientinnen und Klienten zu standardisieren und mittels Optimierung der Zusammenarbeit aller Akteure und Institutionen effektiv und effizient zu gestalten. … vernetzen engagierte Akteure der lymphologischen Versorgung anlässlich der regelmässig stattfindenden Netzwerktage und auf unserer elektronischen Plattformen. … qualifizieren und zeichnen Akteure mit unserem Qualitätssiegel aus, die sich mit langfristig in der multiprofessionellen Zusammenarbeit und zugunsten einer optimalen lymphologischen Versorgung der Klientinnen und Klienten engagieren. Lymph Helvetica  Team  


Austria  Austria The Austrian Lymphedama League. Through our information and education campaigns, we have already achieved a substantial improvement in the way the problems of lymphedema patients are recognised, but there is still a lot to do. Visit us on the internet site where you can find further information about the Österreichische Lymph-Liga and our popular discussion forum. www.lymphoedem.at  Vorstand 

Austria Society for Manual Lymph Drainage (Dr. Vodder) and related
Der Verein führt den Namen „Gesellschaft für Manuelle Lymphdrainage nach Dr. Vodder und lymphologische Therapien". Sein Sitz ist in A-6344 Walchsee, Alleestraße 30. .  www.gfmlv.at   Vorstand 

   


                    Beauty Klinik Alster.de                                                              Nürnberger Fachklinik


Selenium and Lymphedema - from biosyn. What is selenium?

Until now, it has unfortunately been almost impossible to successfully treat lymphedemas with medication. The only scientifically proven exception is sodium selenite, an inorganic form of the trace element selenium. Selenium is a vital trace element that must be taken as part of the daily diet.. .  www.biosyn.de 


Apparative Intermittent Compression (AIK) / Intermittent Pneumatic Compression (IPC), in addition to the use of bandages, compression stockings and manual lymphatic drainage, has been standard in the physical treatment of venous and lymphatic diseases for years. www.villa-sana.com

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