My Story
Here you can read stories from people with lip / lymphedema who share their knowledge, experiences, tips and suggestions. At the request of the sick, we will also do this anonymously, because not everyone wants to make their medical history public with a photo - if photos then only with the permission of the authors. We are happy to publish your story, please mail to the lymphnetwork Pictures: pixabay stories were written by the forum members mentioned.
Estefania
Buenas tardes, Soy Estefanía Miguez Gregores, tengo 32 años y soy de Galicia que está en España. Os voy a contar mi historia. Tengo linfedema desde hace casi cuatro años, el 7 mayo hará los cuatro años. Todo empezó por que me salieron unos bultos en la ingle izquierda, que me dolían y estaban hinchados.
Valeria S
Ciao, mi chiamo Valeria @scomoda_amica_mia sono italiana, e da dieci anni ho un linfedema primario all'arto inferiore sinistro. Tutto iniziò nell'estate del 2009, quando ritrovandomi improvvisamente con un piede nero, gonfio e dolorante, mi recai in pronto soccorso e negligentemente fu pronunciata la diagnosi di “insufficienza venosa”.
Petra
Hallo an alle, ich bin Petra, 47 Jahre und bin aus Südtirol/Italien. Die Geschichte meines Lymphödems fängt bei meiner Geburt im Krankenhaus an, und zwar hatte ich bei der Geburt Atemstillstand und wurde sofort wiederbelebt. Ich wurde in die Kinderklinik gebracht, wo ich einige Wochen stationär blieb. Ich habe Pleura Schwielen in der Lunge, weshalb ich auch kurzatmig bin.
