Hier lesen Sie Geschichten von Lipödem, Lip/Lymphödem Betroffenen / Erkrankten, die ihr Wissen, Erfahrungen, Tipps und Anregungen weitergeben. Auf Wunsch der Erkrankten werden wir das auch anonym machen, denn nicht jeder möchte seine Krankengeschichte mit Foto öffentlich machen. Wenn Bilder dann nur mit Genehmigung der Autoren. Die Geschichten wurden von den genannten Foren Mitgliedern geschrieben.
Gerne veröffentlichen wir auch eure Geschichte, bitte Mail an das Lymphnetzwerk. Bilder: pixabay
Lipödem – Meine Geschichte Mein Name ist Jess(ica), ich bin 37 Jahre alt und lebe im schönen Odenwald. Nach vielen Arztbesuchen habe ich 2015 die Diagnose Lipödem erhalten. Daneben habe ich weitere Diagnosen, unter anderem seit 2023 diagnostizierte Endometriose. In dieser Zeit habe ich einiges erlebt, um die 40 Kilo abgenommen und zuletzt einen kleinen Instagram-Blog ins Leben gerufen, um einen Beitrag zu mehr Sichtbarkeit und weniger Tabuisierung im Hinblick auf chronische Erkrankungen zu leisten. Hier ist die Geschichte meiner Lipödem-Reise:
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